La madre de una niña con enfermedad rara de Bétera necesita 7.000 € para recurrir al TS la supuesta negligencia de una ginecóloga
Europa Press. La madre de una niña con la enfermedad rara del síndrome orofaciodigital tipo 1 con variante de Dandy Walker necesita 7.000 euros para pagar la tasa exigida por el Tribunal Supremo para recurrir el fallo en contra de un juzgado de Valencia por supuesta negligencia de la ginecóloga que le atendió. Así lo…